(WKBN) – Rozszerzono ogólnokrajową akcję wycofania proszku dla dzieci ze względu na potencjalne skażenie azbestem.
Według Agencja ds. Żywności i Lekówwycofanie dotyczy setek pudrów dla niemowląt Dynacare, które zostały sprzedane 18 stycznia 2024 r. lub później. Produkty były sprzedawane bezpośrednio oraz na Amazon w 35 stanach: Alabama, Arkansas, Arizona, Kalifornia, Kolorado, Delaware, Floryda i Georgia , Illinois, Iowa, Indiana, Kentucky, Luizjana, Massachusetts, Maryland, Minnesota, Missouri, Mississippi, Montana, Karolina Północna, Nebraska, New Jersey, Nowy Meksyk, Nowy Jork, Ohio, Oklahoma, Oregon, Pensylwania, Tennessee, Teksas, Utah , Vermont, Wirginia, Waszyngton i Wisconsin.
Produkty, których dotyczy problem, były sprzedawane w opakowaniach o pojemności 14 uncji. i 4 uncje. butelki plastikowe, z numerami partii/serii na spodzie butelki. Jeśli zakupiłeś którykolwiek z poniższych produktów, FDA zaleca zaprzestanie ich używania i zwrot w celu uzyskania pełnego zwrotu pieniędzy:
Nr partii | Mfg. Dt. | Do potęgi. Dt. | Rozmiar opakowania |
---|---|---|---|
B 048 | 31.10.2023 | 30.10.2026 | Proszek dla niemowląt 14 uncji (397 g) |
B 049 | 01.11.2023 | 31.10.2026 | Proszek dla niemowląt 14 uncji (397 g) |
B 050 | 02.11.2023 | 01.11.2026 | Proszek dla niemowląt 14 uncji (397 g) |
B 051 | 29.12.2023 | 28.12.2026 | Proszek dla niemowląt 14 uncji (397 g) |
B 052 | 30.12.2023 | 29.12.2026 | Proszek dla niemowląt 14 uncji (397 g) |
B 053 | 01.01.2024 | 31.12.2026 | Proszek dla niemowląt 4 uncje (113 g) |
B 054 | 03.01.2024 | 02.01.2027 | Proszek dla niemowląt 4 uncje (113g) |
B 055 | 04.01.2024 | 03.01.2027 | Proszek dla niemowląt 4 uncje (113g) |
B 056 | 05.01.2024 | 04.01.2027 | Proszek dla niemowląt 4 uncje (113g) |
B 057 | 06.01.2024 | 05.01.2027 | Proszek dla niemowląt 4 uncje (113 g) |
B 058 | 08.01.2024 | 07.01.2027 | Proszek dla niemowląt 4 uncje (113 g) |
B 059 | 31.01.2024 | 30.01.2027 | Proszek dla niemowląt 4 uncje (113g) |
B 060 | 01.02.2024 | 31.01.2027 | Proszek dla niemowląt 4 uncje (113g) |
Jak zauważa FDA, niektóre produkty zostały pierwotnie wycofane w zeszłym miesiącu.
W przypadku jakichkolwiek pytań FDA zaleca skontaktowanie się z Dynarex Corporation pod numerem 888-396-8200 lub 845-365-8200 albo wysłanie wiadomości e-mail na adres przypomnieć@dynarex.com.
Według FDA azbest jest znanym czynnikiem rakotwórczym i niesie ze sobą wiele zagrożeń dla zdrowia.
Według Amerykańskie Stowarzyszenie Płucnarażenie na azbest może prowadzić do zapalenia i bliznowacenia tkanki płucnej. Może powodować duszność, uporczywy suchy kaszel, ucisk w klatce piersiowej lub ból w klatce piersiowej, utratę wagi w wyniku utraty apetytu, suchy i trzeszczący dźwięk w płucach podczas wdechu lub szersze i zaokrąglone opuszki palców u rąk i nóg (clubowanie).
W związku z wycofaniem do tej pory nie zgłoszono żadnych chorób.
Jeśli doświadczysz jakichkolwiek negatywnych objawów zdrowotnych lub choroby, możesz to zrobić prześlij ten formularz online zgłosić to do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch prowadzonego przez FDA.